杭州营销师培训

杭州营销师培训公开课

IATF16949:2016内审员实战 杭州：2025年03月13日

在标准中融合和包括了顾客的特定要求，尤其是OEM的特定要求。核心工具和标准更加融合，特别是FMEA这个风险工具的应用，运行控制……内部审核过程方法提出了更高的要求增加了对子级供应商选择、评价、质量管理体系的开发，二方审核等方面。对监督办公室的见证审核和认证机构审核的结果和绩效缺乏的地方提出了......

美国医疗器械法规（QSR/510（K） /QSIT） 苏州：2025年02月05日

医疗器械企业高中层管理干部、质量工程师、法规工程师、开发工程师等课程大纲:美国医疗器械规管体系简介医疗器械分类管制法规（21CFR）要求概览基本管理要求（注册、列名、产品标示、回收、上市后的监督与事故通报）质量体系法规（QSR）要求讲解比较 QSR 和 ISO 13485 的差异如何准备接受美国 FDA 查厂如何准备 ......

ISO13485医疗器械质量管理体系内审员 苏州：2025年02月10日

企业内建立或管理ISO 13485体系之人士进行内部审核、第二方或第三方审核之人士加深了解体系、计划进一步改善医疗器械质量管理体系之人士课程收益认识质量管理的基本原则学习ISO 13485质量管理体系标准了解医疗器械风险管理思路了解审核技巧和方法，及审核流程控制了解有效开展审核应注意的问题课程大纲医疗器械行业的基本法规......

ISO9001:2015 质量管理体系内审员 苏州：2025年02月10日

本课程时长为3天。ISO9001:2015 新版标准发布后，内部质量审核员的升级是企业成功推行ISO 9001:2015 质量管理体系改版的关键之一。本课程是为组织培养高质量的内审员，确保组织内部所开展的质量管理体系审核的有效性和效率，以及坚持审核的客观性、独立性和系统方法及体系持续改进而开设的。通过培训的内审员在开展......

高新技术企业税务实操与风险规避全攻略 北京：2025年03月28日

【新政研读】全面、准确的把握最新税收政策的价值与风险【指标分析】多维度分析高新企业认定与经营核心税务指标【风险指引】依托实战案例、洞悉高新企业高发涉税风险点【价值再造】以政策为基石、以实操为原则、以价值为目标课程大纲:一、 高新技术企业认定指标合规性多维分析高新技术企业收入指标多维分析与实战应用认定标准中“......

卓越班组长培训 TWI-JI 工作教导方法 上海：2025年03月12日

第一天上午：训练指导员与学员自我介绍TWI课程介绍一线主管的含义生产与问题一线主管必备的5个条件训练的必要性不完善的指导方法示范志愿者的确认示范正确的指导方法四阶段法的确立志愿者实习对志愿实习的评判指导前准备—工作分解下午：打灯头结的工作分解主要步骤及要点的说明志愿者实习的工作分解工作分解的示范工作分解的摘......